Patryk Radwański ma osiem miesięcy, jest pogodnym, uśmiechniętym chłopcem. Ma wspaniałą rodzinę: dwuletnią siostrę Paulinę i bardzo dzielnych rodziców.

To, czego brakuje Patrykowi do radosnego, normalnego życia, to ponad 9 milionów złotych potrzebnych na terapię genową, która zwalczy jego chorobę: rdzeniowy zanik mięśni.

Dla rodziców to kwota nieosiągalna, ale razem możemy zdziałać cud!

Spotkaliśmy się z mamą Patryka, panią Moniką, która opowiedziała o pierwszych tygodniach życia synka, druzgocącej diagnozie i o tym, że każda, nawet najmniejsze wsparcie, jest ważne w walce o życie Patryka.

Zbiórkę Patryka można wesprzeć przez portal siepomaga.pl. Licytacje dla chłopca odbywają się na Facebooku, a jego codzienność można podglądać na Instagramie oraz na profilu PatRyś kontra SMA.

cz. 1 – 10 punktów w skali Apgar

cz. 2 – Pożegnać SMA

cz. 3 – Loteria genowa i licytacje dla PatRysia

cz. 4 – „Zrobimy wszystko, by uratować synka”